Angio-œdème héréditaire : avancée majeure d’un traitement génétique CRISPR-Cas9

Une étude récente de phase 2 révèle qu'une dose unique d’une thérapie génique innovante basée sur CRISPR-Cas9, les ciseaux génétiques, réduirait significativement et durablement les crises d'angio-œdème héréditaire. Ces résultats pourraient transformer la prise en charge de cette maladie rare et potentiellement mortelle.